无需打针,只要往鼻腔喷射便可接种新冠病毒疫苗——厦大、港大和万泰生物等联合研制的鼻喷流感病毒载体新冠肺炎疫苗,近日通过国家药品监督管理局的应急审批,获准开展临床试验。
这也标志着我国五条技术路线(灭活疫苗、腺病毒载体疫苗、重组蛋白疫苗、减毒流感病毒载体疫苗、核酸疫苗)应急研发的新冠肺炎疫苗,均已推进到临床试验阶段。
厦大刚刚对外发布消息,该疫苗是由厦门大学夏宁邵教授团队、香港大学陈鸿霖教授团队和北京万泰生物药业股份有限公司共同研发,是在双重减毒的普通季节性流感病毒载体内,插入新冠病毒刺突蛋白基因片段研发而成的活病毒载体疫苗。

据介绍,这是目前已获准开展临床试验的新冠肺炎候选疫苗中,唯一采用鼻腔喷雾接种方式的疫苗,它的原理是通过模拟呼吸道病毒天然感染途径激活局部免疫应答和全身性免疫应答而发挥保护作用。
也就是说,无需打针,只要往鼻腔喷射便可接种新冠病毒疫苗,它的一大好处是有望避免人们接种疫苗产生过激免疫反应。
厦大等研制的这一疫苗属于减毒流感病毒载体疫苗,简单地说,这种疫苗就是低毒性流感病毒戴上新冠病毒S蛋白“帽子”后形成的融合病毒,可以一石二鸟,既能防流感又能防新冠。在新冠肺炎与流感流行重叠时,其临床意义非常大。由于减毒流感病毒容易感染鼻腔,所以这种疫苗仅通过滴鼻的方式就可以完成疫苗接种。减毒流感病毒载体疫苗的优点是:一苗防两病,接种次数少,接种方式简单。
据介绍,9月1日,这一鼻喷流感病毒载体新冠肺炎疫苗Ⅰ期临床试验,在江苏省盐城市东台市正式启动。不过,消息来源并未介绍临床试验要持续多长时间。
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