厦门鼻喷新冠疫苗安全性+保护率+适用人群

　　厦门鼻喷新冠疫苗安全性

　　此外，鼻喷苗安全性极佳，疫苗组和安慰剂组不良反应发生率相同且症状轻微，未发生疫苗相关严重不良事件。结果显示鼻喷苗对老年人、慢病人群的保护效力不弱于中青年健康人群，在各个群体中均表现出很好的安全性，疫苗组的不良反应情况与安慰剂对照组相当。

　　鼻喷苗三期临床试验是全球第一个黏膜免疫新冠疫苗的随机对照保护效力试验

　　临床试验数据显示，无论作为基础免疫还是序贯加强免疫，鼻喷苗对奥密克戎变异株感染导致的新冠病毒病(COVID-19)具有良好保护效果：

　　(1)对住院及以上严重疾病的保护效力为100%;

　　

 

　　(2)在既往无其它新冠疫苗免疫史人群中，对症状较明显病例(具有3个及以上新冠相关症状)的保护效力为67%;对包括仅有轻微症状者在内的所有症状性感染的保护效力为55%;

　　

 

　　(3)在既往有新冠灭活疫苗免疫史的人群中，序贯加强鼻喷苗与用安慰剂加强相比，对症状较明显病例的相对保护效力为63%。

　　

 

　　鼻喷流感病毒载体新冠肺炎疫苗(以下简称“鼻喷疫苗”)

　　该鼻喷苗适用于 18 岁及以上人群，包括未免疫任何新冠疫苗人群，以及既往已接种过 1 针、2 针或 3 针其他新冠疫苗人群，均采用 0、2 周程序接种两剂。

　　鼻喷苗有效性好、广谱抗变异、安全性高、便捷无痛、接受度高，并且在老年人群、慢病人群中同样有极佳安全性和有效性，接种禁忌症少，可为我国高危群体疫苗犹豫难题的破解提供有力武器。鼻喷苗优先用于老年/慢病等高危人群的序贯加强以及疫苗犹豫人群的免疫，可显著降低我国高危人群的重症及死亡风险，避免医疗资源挤兑的大规模发生，为今后我国全面开放提供更全面保障。

文章关键字：厦门鼻喷新冠疫苗安全性
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